激光FDA

工業(yè)級(jí)激光產(chǎn)品FDA認(rèn)證需要關(guān)注哪些事項(xiàng)？

工業(yè)級(jí)激光產(chǎn)品FDA認(rèn)證需要關(guān)注哪些事項(xiàng)？

工業(yè)級(jí)激光產(chǎn)品FDA認(rèn)證需要關(guān)注產(chǎn)品的設(shè)計(jì)以及產(chǎn)品的安全防護(hù)措施。

工業(yè)級(jí)激光產(chǎn)品FDA認(rèn)證，根據(jù)我們的認(rèn)證經(jīng)驗(yàn)，很多工業(yè)激光設(shè)備功率很大，基本達(dá)到了四類激光的程度。

四類激光產(chǎn)品屬于危險(xiǎn)類激光產(chǎn)品，所以對(duì)于工業(yè)級(jí)激光FDA認(rèn)證，我們應(yīng)該關(guān)注產(chǎn)品的設(shè)計(jì)和安全防護(hù)措施。

基于工業(yè)激光設(shè)備很多都是危險(xiǎn)激光，所以一般我們?cè)谠O(shè)計(jì)之處，就要求設(shè)計(jì)成封閉式的結(jié)構(gòu)。

這種封閉式的結(jié)構(gòu)能夠確保產(chǎn)品本身更加安全。

工業(yè)級(jí)激光設(shè)備在工作過程中，如果發(fā)射出來的激光功率很大，那么我們就需要關(guān)注使用之前、使用過程中、使用過后的，一系列安全防護(hù)措施和安全性的說明文件。

工業(yè)級(jí)激光產(chǎn)品FDA認(rèn)證屬于FDA重點(diǎn)監(jiān)管的激光產(chǎn)品，所以我們需要格外關(guān)注安全性方面的問題。

醫(yī)療產(chǎn)品激光FDA認(rèn)證有什么特殊要求？

醫(yī)療產(chǎn)品激光FDA認(rèn)證跟一般的激光產(chǎn)品FDA認(rèn)證還是有區(qū)別的。

激光類醫(yī)療產(chǎn)品如果要做激光FDA認(rèn)證，那么有一些特殊的要求。

首先，醫(yī)療類激光產(chǎn)品FDA認(rèn)證需要從兩個(gè)方面進(jìn)行認(rèn)證。

其次，醫(yī)療類激光產(chǎn)品FDA認(rèn)證即要滿足激光產(chǎn)品的安全要求，也要符合醫(yī)療產(chǎn)品的注冊(cè)要求。

所以醫(yī)療類激光產(chǎn)品FDA認(rèn)證，需要做激光安全等級(jí)認(rèn)證，還需要進(jìn)行醫(yī)療器械注冊(cè)。

激光安全等級(jí)認(rèn)證和510K醫(yī)療器械注冊(cè)，可以同時(shí)進(jìn)行。

激光FDA認(rèn)證是什么？

激光FDA認(rèn)證也叫激光FDA注冊(cè)認(rèn)證。

激光FDA認(rèn)證是激光產(chǎn)品進(jìn)入美國的一個(gè)強(qiáng)制性的項(xiàng)目。

激光FDA認(rèn)證包括了兩個(gè)部分，激光FDA檢測(cè)和激光FDA注冊(cè)。

激光FDA認(rèn)證主要適用于激光產(chǎn)品。

激光FDA認(rèn)證知識(shí)全解析

激光FDA認(rèn)證費(fèi)用是多少？

激光FDA認(rèn)證費(fèi)用由激光FDA檢測(cè)費(fèi)用和激光FDA注冊(cè)費(fèi)用組成。

一般來說激光FDA檢測(cè)費(fèi)用依據(jù)具體的產(chǎn)品收費(fèi)，激光FDA注冊(cè)費(fèi)用依據(jù)注冊(cè)號(hào)多少收費(fèi)。

如果想知道具體的激光FDA認(rèn)證費(fèi)用，建議咨詢我司的工作人員。

激光FDA認(rèn)證是強(qiáng)制性的嗎？

激光FDA認(rèn)證是強(qiáng)制性的，激光FDA認(rèn)證是激光產(chǎn)品進(jìn)入美國市場(chǎng)的必要條件。

所有激光產(chǎn)品進(jìn)入美國都需要進(jìn)行激光FDA認(rèn)證。

激光FDA認(rèn)證產(chǎn)品需要檢測(cè)嗎？

激光FDA認(rèn)證產(chǎn)品需要檢測(cè)，激光FDA認(rèn)證包括了激光FDA檢測(cè)和激光FDA注冊(cè)兩個(gè)部分，先要對(duì)產(chǎn)品進(jìn)行檢測(cè)，然后再進(jìn)行FDA注冊(cè)。

當(dāng)然，因?yàn)镕DA注冊(cè)實(shí)行的注冊(cè)號(hào)分配機(jī)制，先分配注冊(cè)號(hào)再抽查產(chǎn)品，如果不做檢測(cè)直接去進(jìn)行注冊(cè)，也可以分配到FDA注冊(cè)號(hào)，但是一旦產(chǎn)品被抽查到，將會(huì)面臨更大的問題。

激光FDA認(rèn)證美國公司可以做嗎？

激光FDA認(rèn)證美國公司也可以做，但是一般價(jià)格比較高昂，所以大部分企業(yè)會(huì)選擇在國內(nèi)做激光FDA認(rèn)證。

激光FDA認(rèn)證需要FEI號(hào)嗎？

激光FDA認(rèn)證不需要FEI號(hào)，激光FDA跟化妝品FDA注冊(cè)要求不一樣。

激光FDA檢測(cè)功率是峰值功率還是平均功率？

激光FDA檢測(cè)功率一般是測(cè)試平均功率。

激光FDA認(rèn)證年報(bào)提交時(shí)間

激光FDA認(rèn)證完成后，每年都需要提交年度報(bào)告。

年度報(bào)告的提交時(shí)間為每年的7月1日到9月1日。

如果是本年度7月1日之后進(jìn)行的激光FDA認(rèn)證，可能等待下一年再提交年度報(bào)告。

激光FDA認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)有哪些？

激光FDA認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)有哪些？

激光FDA認(rèn)證分為激光FDA檢測(cè)和激光FDA注冊(cè)。

其中激光FDA檢測(cè)需要使用一些檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)。

激光FDA檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)，目前主要有兩種標(biāo)準(zhǔn)：

第一、FDA 21 CFR 1040.10標(biāo)準(zhǔn)

FDA 21 CFR 1040.10是激光FDA的主要標(biāo)準(zhǔn)，通常情況下，我們會(huì)選擇FDA 21 CFR 1040.10標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行檢測(cè)。

FDA 21 CFR 1040.10標(biāo)準(zhǔn)介紹

FDA 21 CFR 1040.10 是美國食品藥品監(jiān)督管理局（Food and Drug Administration, FDA）針對(duì)激光產(chǎn)品所設(shè)立的安全標(biāo)準(zhǔn)。這個(gè)標(biāo)準(zhǔn)是《聯(lián)邦法規(guī)》第21章的一部分，具體章節(jié)是第1040部分，第10條。它規(guī)定了激光產(chǎn)品的性能標(biāo)準(zhǔn)，確保這些產(chǎn)品在設(shè)計(jì)、構(gòu)造和性能上符合一定的安全要求，從而減少對(duì)用戶可能造成的健康風(fēng)險(xiǎn)。

以下是FDA 21 CFR 1040.10標(biāo)準(zhǔn)的一些要點(diǎn)：

激光產(chǎn)品分類：

I類（Class I）：這些激光產(chǎn)品被認(rèn)為是安全的，不會(huì)造成生物傷害，因?yàn)樗鼈兊妮椛渌椒浅５汀?/p>

II類（Class II）：這類激光產(chǎn)品具有較低的輻射水平，但足以造成視覺刺激。它們通常不需要特別的保護(hù)措施，因?yàn)槿祟惖淖匀徽Ｑ鄯磻?yīng)可以防止傷害。

IIIa類（Class IIIa）：這類激光產(chǎn)品具有較高的輻射水平，可能會(huì)對(duì)眼睛造成傷害，尤其是通過光學(xué)放大設(shè)備直接觀看時(shí)。

IIIb類（Class IIIb）：這類激光產(chǎn)品具有較高的輻射水平，可以直接對(duì)眼睛和皮膚造成傷害。

IV類（Class IV）：這是最危險(xiǎn)的一類，具有很高的輻射水平，可以立即對(duì)眼睛和皮膚造成嚴(yán)重傷害，并且可以點(diǎn)燃材料。

標(biāo)志與標(biāo)簽：所有激光產(chǎn)品必須正確地標(biāo)注其激光類別，并提供適當(dāng)?shù)木嫘畔?，以便用戶了解潛在的風(fēng)險(xiǎn)。

安全特性：根據(jù)激光類別的不同，某些產(chǎn)品可能需要具備特定的安全特性，例如自鎖機(jī)制、鑰匙開關(guān)、遠(yuǎn)程聯(lián)鎖裝置等，以防止未經(jīng)授權(quán)的訪問或意外操作。

報(bào)告與注冊(cè)：制造商必須向FDA提交激光產(chǎn)品的技術(shù)報(bào)告，并完成相應(yīng)的注冊(cè)程序。這包括提供產(chǎn)品的詳細(xì)描述、激光輻射水平、安全特性等信息。

測(cè)試與合規(guī)：激光產(chǎn)品必須經(jīng)過測(cè)試以證明其符合21 CFR 1040.10標(biāo)準(zhǔn)。測(cè)試通常包括測(cè)量激光輻射的強(qiáng)度、波長、發(fā)散角度等參數(shù)。

國際標(biāo)準(zhǔn)：雖然21 CFR 1040.10是美國的標(biāo)準(zhǔn)，但它與其他國際標(biāo)準(zhǔn)如IEC 60825-1有相似之處。有時(shí)候，滿足IEC 60825-1標(biāo)準(zhǔn)的產(chǎn)品可以通過適當(dāng)?shù)奈臋n轉(zhuǎn)換來符合FDA的要求。

第二、IEC 60825-1標(biāo)準(zhǔn)

IEC 60825-1標(biāo)準(zhǔn)是由國際電工委員會(huì)制定的激光產(chǎn)品安全和分類標(biāo)準(zhǔn)，IEC 60825-1標(biāo)準(zhǔn)主要適用于國際地區(qū)，在激光FDA認(rèn)證項(xiàng)目中也可以進(jìn)行使用，不過需要跟FDA的56號(hào)文件進(jìn)行協(xié)調(diào)才能被認(rèn)可。

激光FDA認(rèn)證有什么注意事項(xiàng)

激光FDA認(rèn)證有哪些注意事項(xiàng)？

激光FDA認(rèn)證需要注意下面這些事項(xiàng)：

1、激光FDA認(rèn)證需要對(duì)產(chǎn)品進(jìn)行檢測(cè)

所以我們必須要尋找檢測(cè)機(jī)構(gòu)來進(jìn)行檢測(cè)

2、激光FDA認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)有兩種

目前激光FDA認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)有兩種，一種是FDA 21 CFR 1040.10標(biāo)準(zhǔn)，一種是IEC 60825-1標(biāo)準(zhǔn)，我們可以選擇其中一種標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行產(chǎn)品檢測(cè)，如果是選擇IEC 60825-1檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)，那么還需要跟FDA的56號(hào)文件進(jìn)行協(xié)調(diào)才能生效。

3、激光FDA認(rèn)證有效期問題

激光FDA認(rèn)證理論上長期有效的，但是在注冊(cè)完成以后，每年還需要定期維護(hù)，維護(hù)手段就是定期提交年報(bào)，如果不按時(shí)提交年報(bào)，F(xiàn)DA注冊(cè)號(hào)可能會(huì)失效。

激光FDA認(rèn)證周期是多久？

激光FDA認(rèn)證周期一共分為下面這些周期：

1、激光FDA檢測(cè)周期

激光FDA認(rèn)證之前需要進(jìn)行激光FDA檢測(cè)，激光FDA檢測(cè)周期一般是1周時(shí)間，不包括郵寄樣品的時(shí)間，因?yàn)楹芏嗫蛻粜枰]寄樣品，如果想加速辦理，可以提前郵寄樣品，這樣可以節(jié)省一些時(shí)間。

2、激光FDA認(rèn)證周期

激光FDA認(rèn)證周期主要包括了收集和整理認(rèn)證資料、提交認(rèn)證資料、審核認(rèn)證資料。

激光FDA認(rèn)證周期受多種因素的影響，比如整理和收集資料的時(shí)間，再比如官方審核資料的時(shí)間，所以我們應(yīng)該預(yù)留充足的時(shí)間來進(jìn)行激光FDA認(rèn)證。

總體而言，激光FDA認(rèn)證周期一般是1-3周的時(shí)間。

激光FDA認(rèn)證需要提交哪些資料？

為了完成激光產(chǎn)品的FDA（美國食品藥品監(jiān)督管理局）認(rèn)證，您通常需要準(zhǔn)備并提交以下資料：

申請(qǐng)表：填寫完整的FDA注冊(cè)申請(qǐng)表格。

英文說明書：提供詳細(xì)的產(chǎn)品使用說明書，必須是英文版本。

電路圖：提供產(chǎn)品電路設(shè)計(jì)的示意圖。

PCB布局圖：提供印刷電路板的正反面及布線圖。

元件清單/BOM表：列出所有使用的電子元件及其規(guī)格。

CD機(jī)芯規(guī)格書或JAQ報(bào)告：如果適用的話，包括激光波長范圍等信息。

激光通路圖/走線圖：展示激光在設(shè)備內(nèi)部的路徑。

標(biāo)簽電子檔：包括警告標(biāo)簽、類別和輸出功率等信息。

品保方面的檢測(cè)流程圖：生產(chǎn)、安裝流程圖，從原材料到成品入庫的整個(gè)過程的質(zhì)量控制文檔。

出廠QC檢驗(yàn)報(bào)告：包含激光功率監(jiān)控和其他關(guān)鍵項(xiàng)目的質(zhì)量檢查報(bào)告。

測(cè)試儀器校準(zhǔn)報(bào)告：確保用于測(cè)試的儀器是準(zhǔn)確的。

壽命及可靠性測(cè)試方案和記錄：證明產(chǎn)品壽命和可靠性的數(shù)據(jù)。

生產(chǎn)流程關(guān)鍵步驟：描述制造過程中保證產(chǎn)品質(zhì)量的關(guān)鍵環(huán)節(jié)。

關(guān)鍵器件清單和質(zhì)量保證程序：列明關(guān)鍵部件以及如何確保其質(zhì)量的過程。

美國代理人協(xié)議：指定一個(gè)在美國的代表負(fù)責(zé)與FDA溝通。

產(chǎn)品質(zhì)量聲明：制造商對(duì)產(chǎn)品質(zhì)量的正式聲明。

激光類產(chǎn)品為什么要做FDA認(rèn)證

FDA注冊(cè)必須向美國出口激光產(chǎn)品。沒有FDA，這意味著未經(jīng)美國FDA部門批準(zhǔn)，您無法通過美國海關(guān)，那么您的貨物只能停留在碼頭或返回。  

激光產(chǎn)品用于生活的許多領(lǐng)域，其安全性和保護(hù)性也以市場(chǎng)為導(dǎo)向。在中國市場(chǎng)，F(xiàn)DA是一項(xiàng)激光產(chǎn)品測(cè)試，但激光產(chǎn)品測(cè)試更為嚴(yán)格，一般基于美國的。激光產(chǎn)品進(jìn)入市場(chǎng)需要為以確保產(chǎn)品的安全性，這對(duì)產(chǎn)品的出口市場(chǎng)具有一定的優(yōu)勢(shì)。

激光產(chǎn)品FDA認(rèn)證流程

申請(qǐng)激光產(chǎn)品FDA需要提供以下資料：

1.產(chǎn)品說明書

2.激光測(cè)試報(bào)告

3.激光路徑圖

4.生產(chǎn)工廠品質(zhì)品質(zhì)流程

5.整機(jī)測(cè)試, 如耐久性測(cè)試, 振動(dòng)測(cè)試, 高溫高濕測(cè)試等，

6.樣品1-2件

7.激光通路圖

8.標(biāo)簽電子檔

9.品保方面的檢測(cè)流程圖； 生產(chǎn)，安裝流程圖，從來料到入倉的整個(gè)過程。

10.整機(jī)測(cè)試，如耐久性測(cè)試，振動(dòng)測(cè)試，高溫高濕測(cè)試等。