激光技術(shù)不僅能運用在工業(yè)加工上,在家庭娛樂顯示設(shè)備上的也能看到激光技術(shù)的身影,其中激光電視就是其中一種,很多人可能聽過液晶電視,LED電視,卻不知道還有激光電視。
激光電視是近幾年通過激光顯示技術(shù)而研發(fā)出來的一款家庭顯示設(shè)備。
激光電視采用了激光光源作為顯示技術(shù)的高端家庭娛樂設(shè)備,它利用先進(jìn)的激光投影技術(shù),將圖像投射到特制的抗光幕布上,從而提供大屏幕、高清晰度、色彩豐富的觀影體驗。
激光電視的核心在于其光源系統(tǒng),通常采用紅、綠、藍(lán)三色激光光源。這些激光光源通過半導(dǎo)體激光器產(chǎn)生,每一色激光代表視頻信號中的一個基本顏色分量。與傳統(tǒng)投影機使用的燈泡或LED光源相比,激光光源具有更高的亮度、更廣的色域和更長的使用壽命。
產(chǎn)生的紅、綠、藍(lán)三色激光經(jīng)過精確的光學(xué)系統(tǒng)進(jìn)行合成,并通過一個復(fù)雜的調(diào)制過程,將視頻信號轉(zhuǎn)化為相應(yīng)的光強變化。這個過程中,數(shù)字微鏡裝置(DLP)或液晶面板(LCD)等技術(shù)被用來控制每個像素點的光線開關(guān),從而形成完整的圖像信息。
經(jīng)過調(diào)制的激光光束通過一系列精密的透鏡和反射鏡組成的光路系統(tǒng),將圖像準(zhǔn)確地聚焦并放大,然后投射到屏幕上。這一步驟需要精確的光學(xué)設(shè)計以保證圖像的清晰度和均勻性。
激光電視通常配合專門設(shè)計的抗光幕布使用,這種幕布能夠有效吸收環(huán)境光,增強對比度,同時反射激光光束,使觀眾看到的畫面更加鮮明、亮麗。屏幕的選擇和安裝也是影響最終畫質(zhì)的關(guān)鍵因素之一。
相比傳統(tǒng)的液晶電視和LED電視,激光電視具備以下特點
超高清畫質(zhì):激光光源的高亮度和寬色域支持,使得激光電視能夠呈現(xiàn)更豐富、更細(xì)膩的色彩,支持4K乃至8K分辨率。
節(jié)能環(huán)保:激光光源具有高能效,相較于傳統(tǒng)電視,激光電視在同等亮度下能耗更低,壽命更長。
健康護眼:由于激光電視采用反射成像原理,光線經(jīng)幕布反射后進(jìn)入人眼,相比直接發(fā)光的屏幕對眼睛的刺激較小,適合長時間觀看。
節(jié)省空間:激光電視主機通常體積較小,放置靈活,不需要像傳統(tǒng)大屏電視那樣占用墻面空間,僅需一定距離投射即可享受大屏幕體驗。
正是因為激光電視有以上優(yōu)勢,所以慢慢的融入我們的生活。
但是跟LED電視和液晶電視不同,激光電視的安全性有自己的標(biāo)準(zhǔn)。
如果我們要將激光電視出口到美國,那么就需要滿足美國FDA的相關(guān)要求。
目前我司針對激光電視FDA認(rèn)證,能夠提供專業(yè)的檢測和認(rèn)證服務(wù)。
尤其是在激光產(chǎn)品FDA注冊領(lǐng)域,具備十年以上行業(yè)經(jīng)驗,無論是從產(chǎn)品出廠檢測,還是產(chǎn)品出口認(rèn)證,我們都能提供全套的解決方案。
我司激光電視FDA認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)介紹:
激光電視FDA認(rèn)證按照美國FDA的相關(guān)規(guī)定,可以采用的標(biāo)準(zhǔn)主要是FDA 21CFR 1040.10標(biāo)準(zhǔn),美國FDA要求所有激光產(chǎn)品必須強制符合21CFR1040.10的激光輻射安全要求,符合激光的等級分類、標(biāo)志、警告和使用指導(dǎo)。檢測必須由中國認(rèn)可、國際互認(rèn)的檢測機構(gòu)進(jìn)行。
FDA 21 CRF 1040.10的激光安全等級分級規(guī)則介紹
I類激光產(chǎn)品指激光產(chǎn)品在操作過程中,任何時候人類接觸激光輻射水平不超過21 CFRSubchapter JPart1040.10 表I中規(guī)定發(fā)射限制。I類級別的激光輻射不被認(rèn)為是危險的。
II類激光產(chǎn)品
指激光產(chǎn)品在操作過程中,任何時候人類接觸的可見激光輻射水平超過了21CFRSubchapterJPart1040.10表II-A中包 含輻射限制,但未超過21CFR Subchapter J Part 1040.10的表II中包含的激光輻射水平。II類激光輻射被認(rèn)為是一種具有慢 性觀看危害激光。
IIIa類激光產(chǎn)品
指激光產(chǎn)品在操作過程中,任何時候人類接觸的可見激光輻射水平超過了21CFRSubchapterJPart1040.10表II中包含的輻射限制,但未超過21 CFR Subchapter J Part 1040.10表II-A中的輻射發(fā)射限制。根據(jù)輻照度,IIla光激光輻射被認(rèn)為是急 性光束內(nèi)觀察危險或慢性觀察危險,如果直接用光學(xué)儀器觀察,則認(rèn)為是急性觀察危險。
IIIb類激光產(chǎn)品
指激光產(chǎn)品在操作過程中,任何時候人類接觸的可見激光輻射水平超過了21CFRSubchapterJPart1040.10表III-A中包含的輻射限制,但未超過21 CFR Subchapter J Part 1040.10表II-B中的輻射發(fā)射限制。IIIb級激光輻射被認(rèn)為是直接輻射對皮膚和眼睛的急性危害。IIIb類激光產(chǎn)品可能具有可拆卸面板,當(dāng)這些面板移位時,可接觸激光等級可能處于II類到IV類的激光輻射水平。
IV類激光產(chǎn)品
指激光產(chǎn)品在操作過程中,任何時候人類接觸的可見激光輻射水平超過了21CFRSubchapterJPart1040.10表II-B中包含的輻射限制。IV級激光輻射被認(rèn)為是直接輻射和伴隨輻射對皮膚和眼睛的急性危害。IV類激光產(chǎn)品可能具有可拆卸面板, 當(dāng)這些面板移位時,可接觸激光等級可能處于II類到IV類的激光輻射水平。
我司激光電視FDA認(rèn)證流程介紹:
第一步、咨詢溝通
如果需要進(jìn)行激光電視FDA認(rèn)證,可以隨時在線向我們咨詢,明確自己的測試需求
第二步、簽訂合同
經(jīng)過詳細(xì)的溝通,正式提交檢測申請、簽訂委托合同
第三步、郵寄樣品
激光電視FDA認(rèn)證需要經(jīng)過樣品實測,所以必須需要客戶把樣品郵寄過來,如果樣品實在太大,可以申請上門檢測。
第四步、安排測試
收到樣品以后,這邊會第一時間安排工程師進(jìn)行檢測,并記錄檢測數(shù)據(jù)
第五步、出具檢測報告
對檢測數(shù)據(jù)進(jìn)行分析,并出具專業(yè)的檢測報告
第六步、安排認(rèn)證
檢測完成以后,會有專人負(fù)責(zé)后續(xù)的FDA認(rèn)證工作,認(rèn)證過程中需要提交相應(yīng)的認(rèn)證資料。
第七步、等待回執(zhí)
注冊認(rèn)證完成以后,等待FDA審核。
我司激光電視FDA認(rèn)證資料如下:
上述激光FDA注冊即報告需含如下信息:
(a)產(chǎn)品類別屬性。
(b)產(chǎn)品信息(名稱、型號、標(biāo)簽位置)。
(c)產(chǎn)品結(jié)構(gòu)、組件、以及影響輻射量的因素。
(d)每種型號的功能,影響輻射的運行特性以及預(yù)期用途和已知用途。
(e)每種型號與電子產(chǎn)品輻射安全有關(guān)的標(biāo)準(zhǔn)和設(shè)計規(guī)范。
(f)每種型號描述產(chǎn)品所包含的物理和電氣特性(例如屏蔽或電子電路)。
(g)輻射安全的測試和測量時所采用的方法和程序,包括控制不必要的或泄漏的輻射參量,以及選擇此類測試程序的依據(jù)。
以及產(chǎn)品質(zhì)量控制程序說明。
(h)對于那些隨著時間的推移會產(chǎn)生更多輻射的產(chǎn)品,請描述所使用的控制方法和程序,以及每種型號在電子產(chǎn)品輻射安全
方面的耐久性和穩(wěn)定性的測試頻率。包括選擇此類方法和程序的基礎(chǔ),或確定不需要此類測試和質(zhì)量控制程序的基礎(chǔ)。
(i)提供足夠的根據(jù)本節(jié)(g)和(h)所述的測試、測量和質(zhì)量控制程序的結(jié)果,以使FDA能夠確定這些測試方法和程序的 有效性。
(j)每種型號的所有與電子產(chǎn)品輻射安全有關(guān)的認(rèn)證標(biāo)簽、警告標(biāo)志、銘牌以及安裝,操作和使用說明。
(k)其他特定產(chǎn)品要求信息。
如果您有激光電視FDA認(rèn)證需求,歡迎來電咨詢~
返回頂部