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認(rèn)證要求DOE認(rèn)證，即美國(guó)能源部（Department of Energy）認(rèn)證，對(duì)衛(wèi)浴產(chǎn)品有嚴(yán)格的節(jié)水要求。這些要求基于美國(guó)聯(lián)邦法規(guī)10 CFR 429和10

ANSI Z136.7是由美國(guó)激光學(xué)會(huì)（LIA）發(fā)布的一項(xiàng)美國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)，全稱為《激光防護(hù)設(shè)備的測(cè)試和標(biāo)簽》（Testing and Labeling of La

根據(jù)GB/T 10320-2011《激光設(shè)備和設(shè)施的電氣安全》標(biāo)準(zhǔn)，以下是常見的測(cè)試項(xiàng)目：電氣性能測(cè)試絕緣電阻測(cè)試：測(cè)量設(shè)備的絕緣電阻，確保電氣部件之間有足夠的

YY 0792.2-2010 是《眼科儀器 眼內(nèi)照明器 第 2 部分：光輻射安全的基本要求和試驗(yàn)方法》，以下是關(guān)于該標(biāo)準(zhǔn)測(cè)試的相關(guān)內(nèi)容：適用范圍適用于眼科手術(shù)中

GB/T 20145測(cè)試主要是依據(jù)GB/T 20145-2006《燈和燈系統(tǒng)的光生物安全性》標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行的，以下是關(guān)于該測(cè)試的詳細(xì)介紹：測(cè)試目的評(píng)估燈和燈系統(tǒng)（包括

標(biāo)準(zhǔn)概述標(biāo)準(zhǔn)編號(hào)：YY 1301-2016標(biāo)準(zhǔn)名稱：激光治療設(shè)備 鉺激光治療機(jī)發(fā)布日期：2016年3月23日實(shí)施日期：2018年1月1日歸口單位：全國(guó)醫(yī)用光學(xué)和

認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)水龍頭的DOE認(rèn)證是由美國(guó)能源部（Department of Energy，簡(jiǎn)稱DOE）進(jìn)行的能效和節(jié)水性能認(rèn)證。該認(rèn)證確保產(chǎn)品符合美國(guó)聯(lián)邦法規(guī)中關(guān)于節(jié)

IEC 60825-2:2021 是一項(xiàng)關(guān)于激光產(chǎn)品安全的國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)，其全稱為《激光產(chǎn)品的安全 第2部分：光纖通信系統(tǒng)（OFCS）的安全》。以下是該標(biāo)準(zhǔn)的主要內(nèi)容

IEC 60601-2-57:2023 是一項(xiàng)國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)，全稱為《醫(yī)用電氣設(shè)備 第2-57部分：用于治療、診斷、監(jiān)測(cè)、美容和美容用途的非激光光源設(shè)備的基本安全和基

花灑的DOE認(rèn)證詳細(xì)介紹認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)DOE認(rèn)證是美國(guó)能源部（Department of Energy, DOE）根據(jù)美國(guó)聯(lián)邦法規(guī)（Code of Federal R