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深圳中為檢驗(yàn)微信聯(lián)系方式-激光安全檢測(cè)-激光安全等級(jí)認(rèn)證聯(lián)系方式
標(biāo)準(zhǔn)動(dòng)態(tài)
  • 家用醫(yī)療器械GB9706檢測(cè)
    家用醫(yī)療器械GB9706檢測(cè) 2024-06-26

    隨著科技的進(jìn)步,家用醫(yī)療器械已經(jīng)成為現(xiàn)代家庭中不可或缺的一部分。從血壓計(jì)、血糖儀到呼吸機(jī)、制氧機(jī)等,這些設(shè)備為人們的健康提供了極大的便利。然而,安全始終是使用這

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  • 激光舞臺(tái)燈出口美國(guó)的檢測(cè)項(xiàng)目
    激光舞臺(tái)燈出口美國(guó)的檢測(cè)項(xiàng)目 2024-06-21

    激光舞臺(tái)燈在出口美國(guó)之前,需要經(jīng)歷一系列嚴(yán)格的檢測(cè)項(xiàng)目,以確保其符合美國(guó)的相關(guān)法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn),保障使用安全。以下是一些主要的檢測(cè)項(xiàng)目:首先,激光舞臺(tái)燈需要符合FDA

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  • 家用醫(yī)療器械IEC60601-1-11測(cè)試
    家用醫(yī)療器械IEC60601-1-11測(cè)試 2024-06-18

    隨著科技的不斷進(jìn)步,家用醫(yī)療器械越來越普及,為人們的健康管理和疾病治療提供了極大的便利。然而,這些設(shè)備的安全性和性能也成為了公眾關(guān)注的焦點(diǎn)。為此,國(guó)際電工委員會(huì)

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  • 激光醫(yī)療產(chǎn)品IEC60601-2-22檢測(cè)
    激光醫(yī)療產(chǎn)品IEC60601-2-22檢測(cè) 2024-06-14

    在現(xiàn)代醫(yī)療領(lǐng)域,激光技術(shù)的應(yīng)用日益廣泛,尤其是在激光醫(yī)療產(chǎn)品方面,其高效、精準(zhǔn)的特點(diǎn)深受醫(yī)生和患者的青睞。然而,隨著激光醫(yī)療產(chǎn)品的普及,其安全性與性能穩(wěn)定性問題

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  • 哺光儀激光人眼安全測(cè)試IEC60825-1
    哺光儀激光人眼安全測(cè)試IEC60825-1 2024-06-11

    哺光儀激光人眼安全測(cè)試IEC60825-1是一個(gè)重要的環(huán)節(jié),它確保了哺光儀在使用過程中不會(huì)對(duì)用戶的眼睛造成損傷。IEC60825-1是激光產(chǎn)品的安全標(biāo)準(zhǔn),由國(guó)際

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  • 亮膚儀GB/T20145光輻射測(cè)量
    亮膚儀GB/T20145光輻射測(cè)量 2024-06-07

    在追求美麗的道路上,亮膚儀已成為眾多愛美女性的得力助手。但你是否真正了解過,你手中的亮膚儀所發(fā)出的光輻射是否安全?今天,我們就來深入探討一下GB/T20145光

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  • 激光防護(hù)屏測(cè)試方案
    激光防護(hù)屏測(cè)試方案 2024-06-06

    1,項(xiàng)目概況現(xiàn)有常州某公司的激光防護(hù)屏產(chǎn)品,作為 1064nm 手持激 光焊接機(jī)的防護(hù)屏。欲驗(yàn)證其防護(hù)照射限 PEL 值,以確認(rèn)改防護(hù)屏的可用性 及使用過程中的

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  • 美國(guó) FDA 的 DWPE 解除方案
    美國(guó) FDA 的 DWPE 解除方案 2024-06-05

    1,項(xiàng)目概況現(xiàn)有 xxx 公司的激光產(chǎn)品于 08/24/2020 被 FDA 列入 DWPE 名單。由于 改名單與海關(guān)進(jìn)口警報(bào)聯(lián)通,企業(yè)出口到美國(guó)的激光產(chǎn)品將被

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  • 激光筆IEC60825-1測(cè)試
    激光筆IEC60825-1測(cè)試 2024-06-03

    激光筆IEC60825-1測(cè)試主要基于國(guó)際電工委員會(huì)(IEC)制定的激光安全標(biāo)準(zhǔn),旨在確保激光產(chǎn)品的安全性,避免對(duì)人員造成潛在危害。以下是關(guān)于激光筆IEC608

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  • 激光切割機(jī)FDA 21CFR 1040.10測(cè)試
    激光切割機(jī)FDA 21CFR 1040.10測(cè)試 2024-05-30

    激光切割機(jī)FDA 21CFR 1040.10測(cè)試是確保激光切割機(jī)在美國(guó)市場(chǎng)上銷售時(shí)符合安全標(biāo)準(zhǔn)和規(guī)定的重要步驟。FDA 21CFR 1040.10是美國(guó)食品藥品

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